BienvenidosWelcomeCONAQUIC 2019Acreditación ISO 17043Clinica y LaboratorioDiccionario de la CienciaEEEC AclaracionesEEEC AdministracionEEEC Agenda 2019EEEC AsesorEEEC BacteriologiaEEEC BH CitologiaEEEC ControlesEEEC DiplomaEEEC DireccionEEEC Drogas AbusoEEEC EvaluacionEEEC Grupos de TrabajoEEEC InscripciónEEEC InstructivoEEEC OsmolalidadEEEC ParasitologiaEEEC QCP.V.2019EEEC ReporteEEEC Servicio al ClienteEEEC Sigma ScoreEEEC TorchEEEC TutorialesEEEC Virus SanguineosPROMECAL Descripcion2018 Idoneidad2018 RelevanciaDIC 2018: MicroscopiaENE 2019: Caso ClínicoFEB 2019: Pruebas DxMAR 2019: MicroscopiaCasos Clínicos. Archivo 1Casos Clínicos. Archivo 2Casos Clínicos. Archivo 3Calidad AuditoriaCalidad AxiologiaCalidad BioéticaCalidad BiografiasCalidad CapacitaciónCalidad DicotomíaCalidad GarantíaCalidad HerramientasCalidad IncertidumbreCal. Limites ReferenciaCal. Metas AnalíticasCal. ParametrizaciónCalidad QQCDCCalidad Six SigmaCalidad TrazabilidadCalidad ValidaciónCalidad. Valores CriticosBibliografia QualitatBiblioteca AtlasBiblioteca DigitalBiblioteca InfomedBiblioteca LibrosBiblioteca NormasBiblioteca UNAMPat.Clín. CronobiologiaPat.Clin. DiabetesPat.Clín. InfectologíaPat.Clin. NefrologíaPat.Clín. ToxicologíaPat.Clin. VirusEnlacesConfidencialidadBolsa de Trabajo

QCP.jpg

DETECCION DE VIRUS

FEBRERO 2019

Imagen1.jpg

INTERPRETACION DE RESULTADOS

En la evaluación de la información es importante contar con dos tiempos con cuando menos 2 semanas de evolución

1.- Basal: Fase aguda

2.- Seguimiento: Convaleciente

IGG.IGM.jpg

NORMAS.ISO.JPG

EVB.JPG

REPORTE DE RESULTADOS CUALITATIVOS 

REACTIVO

1.00

INCIERTO

0.5

NO REACTIVO

0.01

NO SE PROCESÓ

 

EL VALOR DE CORTE PARA CALCULAR EL RATIO LO DEBE ESTABLECER EL FABRICANTE DE CADA SISTEMA

PARA QUE SEA VALIDADO EN CADA LABORATORIO

Relevancia 

Ratio

Informe

Médica

Cuantitativo

Cualitativo

Reactivo

> 1.70

1.00

Reactivo

1.600

1.00

Reactivo

1.500

1.00

Reactivo

1.400

1.00

Reactivo

1.300

1.00

Reactivo

1.200

1.00

Incierto

1.100

0.50

Incierto

1.000

0.50

Incierto

0.900

0.50

No reactivo

0.800

0.01

No reactivo

0.700

0.01

No reactivo

0.600

0.01

No reactivo

0.500

0.01

No reactivo

0.400

0.01

No reactivo

0.300

0.01

No reactivo

0.200

0.01

No reactivo

0.100

0.01

  • EL VALOR ASIGNADO AL CONTROL ES NO REACTIVO PARA TODOS LOS ANTICUERPOS EXCEPTUANDO IgG HEPATITIS A
  • LA MAYORIA DE LAS PRUEBAS FALSO NEGATIVAS FUERON HECHAS CON METODOS VISUALES EN LAS QUE NO SE PUEDE DETERMINAR RATIO
  • LAS PRUEBAS VISUALES EN TIRAS REACTIVAS AUNQUE PRÁCTICAS SON POCO CONFIABLES POR LO QUE LOS LABORATORIOS CLINICOS NO LAS DEBERIAN UTILIZAR
  • LAS PRUEBAS RAPIDAS LLAMADAS POC (POINT OF CARE) FUERON DISEÑADAS PARA SER USADOS EN CONSULTORIOS, URGENCIAS, QUIROFANOS, AMBULANCIAS, ETC.
  • LOS LABORATORIOS CLINICOS DEBEN PROCESAR SUS PRUEBAS CON SISTEMAS INMUNOMETRICOS TRAZABLES CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD VERIFICADAS Y VALIDADAS.

C149.VIRUS.jpg

 1.- CUANDO SE UTILIZAN CONTROLES INDEPENDIENTES ( TERCERA OPINION ) EN LAS PRUEBAS INMUNOMÈTRICAS SE PUEDE ENCONTRAR UN

EFECTO MATRIZ EN ELLOS, ESTE FENOMENO SE PUEDE DEBER A LA PRESENCIA DE MEDICAMENTOS, METABOLITOS U OTROS COMPUESTOS EN LOS MISMOS.

2.- EL EFECTO MATRIZ TAMBIEN PUEDE PRESENTARSE EN LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES POR ALTERACIONES EN SUS METABOLITOS ( PROTEINAS, LIPIDOS, ETC)

PERO SOBRE TODO CUANDO ADEMÀS DE LOS CAMBIOS PROPIOS DE LA ENFERMEDAD LOS PACIENTES ESTAN BAJO TRATAMIENTO CON MULTIPLES MEDICAMENTOS.

3.- LA CONFIABILIDAD DE LOS RESULTADOS DEPENDE DEL VALOR DE CORTE UTILIZADO LO CUAL DETERMINA DE MANERA SIGNIFICATIVA LA SENSIBILIDAD Y DE LA ESPECIFICIDAD DE LOS SISTEMAS ANALITICOS

POR LO QUE ES NECESARIODE CONFIRMAR TODAS LAS PRUEBAS REACTIVAS UTILIZANDO METODOS MAS ESPECIFICOS ( WESTERN BLOT )

VALIDACION.jpg

METODOS.jpg

PROBABILIDAD CONDICIONAL EEEC QUALITAT < >

BAYES.jpg

BAYES.JPG

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