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HACER INFORMES COMPLETOS Y ORDENADOS

AGILIZA EL PROCESO DE EVALUACION DE RESULTADOS .

 

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SISTEMA AUTOMATIZADO PARA EL INFORME Y EVALUACION INSTANTANEA DE RESULTADOS 

 

CALIDAD = CONFIABILIDAD + OPORTUNIDAD

¡CONFIABILIDAD EN TIEMPO REAL!

EVALUACION "EN LINEA"

www.i-qualitat.net

FAI.FORMATO ANUAL INTERGRAL < >

FMI.FORMATO MENSUAL INTEGRAL < >

Los formatos integrales, tanto anual "FAI" como mensual "FMI", son muy útiles ya que se pueden utilizar en varias condiciones:

  1. Como Hoja de Trabajo para anotar los resultados del EEEC antes de hacer la captura en www.i-qualitat.net.
  2. Para la vigilancia intralaboratorio de la trazabilidad de los resultados.
  3. Como evidencia para la solicitud de aclaraciones al coordinador del EEEC a través servicio@qualitat.cc
  4. Para el reporte de resultados en casos de contingencia cuando por ejemplo existe una falla en portal automático.

SI LO UTILIZA PARA REPORTAR RESULTADOS EN CASO DE CONTINGENCIA RECUERDE QUE ES IMPORTANTE CAPTURAR:

  • Nombre del Laboratorio
  • Clave de Identificación
  • Correo electrónico
  • Página de Aclaraciones

 

 

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SISTEMA DE REPORTE AUTOMATICO

UNIDADES DE REPORTE

Para que los resultados de los laboratorios sean comparables es necesario que todos los participantes informen de manera homogénea, incluyendo a los resultados cuantitativos y los cualitativos en un formato que sea procesable de manera automática por el sistema de cómputo QC Process. Cuando no se cumplen las condiciones establecidas no se puede transmitir resultados apareciendo entonces el siguiente mensaje "Revisar Unidades de Reporte"  acompañado de un indicador específico en la prueba mal capturada.

REGLAS BASICAS DE LA GESTIÓN DE REPORTE 

1.- Capturar solo números en los campos de reporte de resultados.

  • El sistema no permite reportar mensajes de texto ni signos ( > , < , * )  en los campos de captura de las pruebas. 
  • Tampoco es necesario que indiques las Unidades ( mg/dL, UI/L, mEq/L, etc. ) las aprobadas están en la primera columna, no es válido modificarlas. 
  • En algunos programas existen campos de texto en los que se pueden redactar notas: Ej. Urianálisis y Bacteriología.

2.- Reportar cifras exactas.  

  • Cuando el resultado de una prueba está fuera del rango del analizador se debe reportar el límite máximo o mínimo de linealidad analítica.
  • No es válido utilizar signos de mayor de " > " , ni de menor de " < " .
  • Los resultados que están fuera del rango analítico establecido en el sistema para la unidad de medición no pueden ser transmitidos.

3.- Cuando no se haya procesado una prueba basta con dejar el dejar el campo de captura en blanco.   

  • No capturar mensajes que no sean relevantes para evaluación. ( Ej. Equipo Descompuesto, Sin Reactivo, No Aplica, etc. )
  • No capturar signos ni claves individuales ( *, ED, SR, NA )

4.-  Capturar los resultados utilizando uno, dos o tres decimales:  

Ej.1:  Glucosa 100.0 

Ej.2:  Creatinina 1.25

Ej.3:  PH = 7.444 , Densidad Urinaria = 1.015

Ej.4:  Negativo, ausente, no detectable = 0.01 

5.- Seleccionar los resultados cualitativos en los campos de opción múltiple los cuales serán transformados automáticamente en equivalentes cuantitativos.

Positivo = 1.00  ( incluyendo la sensibilidad en el antibiograma )

Incierto = 0.50  ( incluyendo la zona gris en inmunométodos )

Negativo = 0.01 ( incluyendo la resistencia en el antibiograma )

No valorado = 0.00 ( cuando se deja un resultado en blanco equivale a esta cifra )

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6.- Utiliza las unidades que recomendamos en el programa de endocrinología

7.- Utiliza las unidades que recomendamos en el programa de urianálisis. Pruebas cualitativas y cuantitativas
 
Bilirrubinas en orina se puede reportar de dos formas
 
Modo Cuantitativo. mg/dL
 
Modo Cualitativo : 0 a 3 cruces ( escribir el número ) 
 
 
 
 
  
 
 

 

REVISE EL SEDIMENTO URINARIO  PARA EVALUAR LA LEUCOCITURIA CUANTITATIVA

Aspecto

Leuco cruces

Leuco / Cpo 40 x

Leuco / uL

Claro

0

2

0 - 4

1

0 a 2

Claro

1+

15

4 a 20

5

2 a 10

Turbio

2+

40

25 a 50

20

10 a 35

Turbio

3+

120

50 a 200

60

35 a 100

Turbio

4+

400

> 200

200

> 100

RATIO:    Campo / uL

2

1

En la evaluacion de esterasas por medio de tiras reactivas puede ocurrir interferencia por medicamentos , metabolitos u otros compuestos

  

  

La Misión de Qualitat es la detección confiable de las oportunidades de mejora sobre la base de la relevancia médica como premisa fundamental

utilizando la Norma ISO17043 que define los Requisitos que debemos cumplir los Proveedores de Ensayos de Aptitud en los que la trazabilidad

metrológica y la validación analítica son fundamentales.

.

Existen casos como los del Urianalisis en los que ciertas pruebas, como el de la esterasa leucocitaria son incompatibles con los controles ISO13845

que tenemos acreditados para ser utilizados en EEEC QUALITAT.

. 

Cuando un mensurando da resultados inconsistentes y por ende no conformes lo que procede es validar otros ítems ISO13845 que cumplan además

el  requisito de que se trate de controles independientes a los del fabricante del sistema.

.

Cuando se han evaluado el desempeño con controles diferentes pero el problema persiste,  lo que procede es no llevar a cabo la evaluación externa

de la calidad ya que la incompatibilidad entre el analizador y la muestra control no garantiza la trazabilidad metrológica requerida.

URIANALISIS:  HEMOGLOBINURIA 

 

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PARAMETROS OBLIGATORIOS

DIABETES:  GLUCOSA PROMEDIO TRIMESTRAL 

CONTROL_DIABETES.JPG

PARAMETROS OBLIGATORIOS

DAO: INFORME VALORES DE CORTE SI SU PRUEBA ES CUALITATIVA

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 BUZON INSTANTANEO PARA SOLICITUD DE ACLARACIONES

LOS CAMPOS CON ASTERISCO (*) SON OBLIGATORIOS

*

NOMBRE DEL REMITENTE
 * required

*

NOMBRE DEL LABORATORIO
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CLAVE DEL LABORATORIO

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CIUDAD,ESTADO
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