CONFIABILIDAD EN TIEMPO REAL
TODOS LOS CONTROLES SE DEBEN MANEJAR DE MANERA CONFIDENCIAL
PARA QUE SU PROCESAMIENTO
SEA IDENTICO
AL QUE SE LE DA A LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES, LOS ANALISTAS NO DEBEN SABER QUE
SE TRATA DE UN ENSAYO DE APTITUD DEL ESQUEMA DE EVALUACION EXTERNA DE LA CALIDAD
EVITANDO
QUE SE DE A LOS CONTROLES UN TRATAMIENTO
PREFERENCIAL DENTRO DEL PROCESO ANALITICO HABITUAL
CONFIDENCIALIDAD
Trasvasar a un
vial identico al de la rutina de trabajo incluyendo etiquetas, código de barras y un pseudónimo.
SISTEMA DE REPORTE AUTOMATICO
UNIDADES DE REPORTE
Para que los resultados de los laboratorios sean comparables es necesario que
todos los participantes informen de manera homogénea, incluyendo a los resultados cuantitativos y los
cualitativos en un formato que sea procesable de manera automática por el sistema de cómputo QC Process.
Cuando no se cumplen las condiciones establecidas no se puede transmitir resultados apareciendo entonces el siguiente
mensaje "Revisar Unidades de Reporte" acompañado de un indicador específico en la prueba
mal capturada.
REGLAS BASICAS DE LA GESTIÓN
DE REPORTE
1.- Capturar solo números
en los campos de reporte de resultados.
El sistema no permite reportar
mensajes de texto ni signos ( > , < , * ) en los campos de captura de las pruebas.
Tampoco es necesario que indiques las Unidades ( mg/dL, UI/L, mEq/L, etc. ) las aprobadas están
en la primera columna, no es válido modificarlas.
En algunos programas
existen campos de texto en los que se pueden redactar notas: Ej. Urianálisis y Bacteriología.
2.- Reportar cifras exactas.
Cuando el resultado de una prueba está fuera del rango del analizador se debe reportar el límite
máximo o mínimo de linealidad analítica.
No es válido utilizar signos de mayor de " > " , ni de menor de " < " .
Los resultados que están fuera del rango analítico establecido en el sistema para
la unidad de medición no pueden ser transmitidos.
3.-
Cuando no se haya procesado una prueba basta con dejar el dejar el campo de captura en blanco.
No capturar mensajes que no sean relevantes para evaluación. ( Ej. Equipo Descompuesto,
Sin Reactivo, No Aplica, etc. )
No capturar signos ni claves individuales
( *, ED, SR, NA )
4.- Capturar los resultados utilizando uno, dos o tres decimales:
Ej.1: Glucosa 100.0
Ej.2:
Creatinina 1.25
Ej.3: PH = 7.444 , Densidad Urinaria = 1.015
Ej.4: Negativo,
ausente, no detectable = 0.01
5.- Seleccionar los resultados
cualitativos en los campos de opción múltiple los cuales serán transformados automáticamente
en equivalentes cuantitativos.
Positivo = 1.00 ( incluyendo
la sensibilidad en el antibiograma )
Incierto = 0.50 (
incluyendo la zona gris en inmunométodos )
Negativo = 0.01
( incluyendo la resistencia en el antibiograma )
No valorado = 0.00
( cuando se deja un resultado en blanco equivale a esta cifra )
LIMITES NV : NO VALORABLES
MIN
MAX
-5 DS
+ 5 DS
DELTA SCORE = BIAS% / TONKS
QC PROCESS: ACCESAR TABLA DE FILTROS ANALITICOS < >
HACER INFORMES COMPLETOS Y ORDENADOS
AGILIZA EL
PROCESO DE EVALUACION DE RESULTADOS .
SISTEMA AUTOMATIZADO PARA
EL INFORME Y EVALUACION INSTANTANEA DE RESULTADOS
CALIDAD
= CONFIABILIDAD + OPORTUNIDAD
https://qualitat.mx
¡CONFIABILIDAD
EN TIEMPO REAL!
EVALUACION "EN LINEA"
DESCARGAR FAI FORMATO ANUAL INTEGRAL < >
DESCARGAR FMI FORMATO MENSUAL INTEGRAL < >
Los formatos integrales, tanto anual "FAI" como mensual "FMI", son muy útiles
ya que se pueden utilizar en varias condiciones:
- Como Hoja de Trabajo para
anotar los resultados del EEEC antes de hacer la captura en Https://qualitat.mx
- Para la vigilancia intralaboratorio de la trazabilidad de los resultados.
- Como evidencia para la solicitud de aclaraciones al coordinador del EEEC a través servicio@qualitat.cc
- Para el reporte de resultados en casos de contingencia cuando por ejemplo existe una falla
en portal automático.
SI LO UTILIZA PARA REPORTAR RESULTADOS
EN CASO DE CONTINGENCIA RECUERDE QUE ES IMPORTANTE CAPTURAR:
- Nombre del Laboratorio
- Clave de Identificación
- Correo electrónico
- Página
de Aclaraciones
6.- Utiliza las unidades que recomendamos en el programa
de endocrinología
7.- Utiliza las unidades que recomendamos en el programa
de urianálisis. Pruebas cualitativas y cuantitativas
Bilirrubinas en orina se puede reportar de dos formas
Modo Cuantitativo. mg/dL
Modo Cualitativo : 0 a 3 cruces ( escribir el número )
REVISE EL SEDIMENTO URINARIO PARA EVALUAR LA LEUCOCITURIA CUANTITATIVA |
|
Aspecto | Leuco cruces | Leuco
/ Cpo 40 x | Leuco / uL |
Claro | 0 | 2 | 0 - 4 | 1 | 0 a 2 |
Claro | 1+ | 15 | 4 a 20 | 5 | 2 a 10 |
Turbio | 2+ | 40 | 25 a 50 | 20 | 10 a 35 |
Turbio | 3+ | 120 | 50 a 200 | 60 | 35 a 100 |
Turbio | 4+ | 400 | > 200 | 200 | > 100 |
RATIO: Campo / uL | 2 | 1 |
En
la evaluacion de esterasas por medio de tiras reactivas puede ocurrir interferencia por medicamentos , metabolitos u otros
compuestos |
La Misión de Qualitat es la detección
confiable de las oportunidades de mejora sobre la base de la relevancia médica como premisa fundamental
utilizando
la Norma ISO17043 que define los Requisitos que debemos cumplir los Proveedores de Ensayos de Aptitud en los que la trazabilidad
metrológica y la validación analítica son fundamentales.
.
Existen casos como los del
Urianalisis en los que ciertas pruebas, como el de la esterasa leucocitaria son incompatibles con los controles ISO13845
que tenemos
acreditados para ser utilizados en EEEC QUALITAT.
.
Cuando un mensurando da resultados
inconsistentes y por ende no conformes lo que procede es validar otros ítems ISO13845 que cumplan además
el
requisito de que se trate de controles independientes a los del fabricante del sistema.
.
Cuando se han evaluado el
desempeño con controles diferentes pero el problema persiste, lo que procede es no llevar a cabo
la evaluación externa
de la calidad ya que la incompatibilidad entre el analizador y la muestra control no garantiza la trazabilidad metrológica
requerida.
URIANALISIS: HEMOGLOBINURIA
PARAMETROS OBLIGATORIOS
DIABETES: GLUCOSA PROMEDIO
TRIMESTRAL
PARAMETROS OBLIGATORIOS
DAO: INFORME VALORES
DE CORTE SI SU PRUEBA ES CUALITATIVA