Glicemia. Límites de referencia y niveles de decisión clínica
TERRES SPEZIALE AM. Revista Mexicana de Patología Clínica,
Vol. 46, Núm. 3 • Julio - Septiembre, 1999
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La medicina científica basada en evidencias requiere de métodos bien
fundamentados para establecer los límites entre lo normal y lo patológico.
Internacionalmente, los términos «límite
de referencia y niveles de decisión clínica» han sido definidos y aceptados desde hace varios años.
En nuestro
país carecemos de parámetros nacionales estratificados por sexo y edad en la gran mayoría de las variables
del laboratorio clínico
incluyendo la glicemia.
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Objetivo:
Desarrollar una metodología informática y bioestadística capaz de analizar la distribución de los niveles de decisión clínica de glicemia
por sexo y decenio de vida, además de establecer
los límites de referencia conforme a las recomendaciones de IFCC en muestras altamente
representativas de pacientes ambulatorios de población
mexicana (n>150,000).
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Método:
Estudio clínico, retrospectivo, tangencial, observacional, descriptivo, con metodología analítica automatizada
en una base de datos
computarizada .
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Resultados:
De 161,623 estudios de glicemia 56% fueron de pacientes del sexo femenino. La distribución de hiperglicemia, euglicemia
e hipoglicemia
no muestra diferencias entre ambos sexos (p>0.05). Al considerar la edad se observó que el porcentaje
de casos
con
hiperglicemia >120 mg/dL es directamente proporcional al decenio de vida. En los hombres va desde 1.2% en el primer decenio
hasta 44.3%
de los casos a los 61-70 años con una media de 23 % (R2 = 0.82 , p<0.000,1) mientras que en las mujeres se presentan
desde 1.2%
en el primer decenio hasta alcanzar una frecuencia máxima de 46.0% a los 61-70 años con una media de 21%
(R2 = 0.89, p<0.000,1).
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Conclusion: La metodología desarrollada para el
manejo automatizado y retrospectivo de grandes muestras de datos de laboratorio,
el análisis de la distribución de los niveles
de decisión clínica y el establecimiento de límites de referencia por grupo de edad puede
ser empleada con cualquier variable
continua del laboratorio clínico. La aplicación de este programa permitirá establecer límites
de
referencia
representativos de la población mexicana aumentando en consecuencia la confiabilidad y la aplicabilidad de los resultados
de laboratorio
clínico.